馬鈴薯組織培養苗真菌污染原因及防治

馬鈴薯組織培養中，真菌污染比較常見，找準污染原因，做好防治是提高微型薯產量和質量的關鍵措施。

一、馬鈴薯組培苗真菌污染的原因

1、培養基污染：可能是滅菌不徹底，封口材料老化、密封性差造成的；

2、組培苗帶菌：主要是因為接種材料本身帶菌，但前期菌量少未表現出來，接種後菌量富集而污染；

3、接種室或培養室真菌孢子濃度過大；

4、接種器械滅菌不徹底；

5、超淨台不潔淨。

二、防治馬鈴薯組培苗真菌污染的措施

1、滅菌前先檢查封口材料是否完好，密封性是否強；經常檢查滅菌鍋的滅菌質量，如有問題應立即檢修；滅菌鍋內的滅菌材料不能堆放過滿，以免影響蒸汽的流通和熱交換；冷空氣要徹底排放乾淨，以免導致滅菌鍋內的實際温度與壓力錶上的温度不一致；升降温速度不能太快。

2、繼代培養中若有真菌污染應採用30g/L的多菌靈無菌水溶液浸泡半個小時以上，用無菌水沖洗後接種或直接接種。

3、針對接種室或培養室內的真菌孢子濃度過大造成的污染，應採取75%的乙醇溶液定期噴霧降塵，殺滅空氣中的孢子，以保持室內清潔。

4、接種器械定期放入滅菌鍋內滅菌，接種時要勤換工具以免交叉污染，接種過程中要經常對接種器械進行徹底消毒。

5、定期對超淨台進行清理檢修。滅菌前超淨台內的紫外燈要開30分鐘以上，接種時超淨台上的空白培養基不能堆放過多，否則造成氣流不暢。

6、接種過程中要嚴格按照操作規程進行，經常用75%的乙醇擦拭雙手。

7、接種前仔細檢查基礎苗是否污染，對挑選來的基礎苗容器外壁用75%的乙醇進行徹底消毒。